Restos de una moto hurtada aparecen en un contenedor.

IMG-20141031-WA0005En la mañana de este viernes el Sr. Dionisio Fuentes, alias Tortu, fue notificado que restos de su moto Gilera 150, fueron hallados en un contenedor ubicado en cercanías del Club Huracán. La denuncia de la faltante de la moto había sido realizada el miércoles por su dueño.

 
Accidente grave en el tramo urbano de ruta 9.

IMG-20141031-WA0003Un camión chocó contra una moto, que era conducida por una joven quien resultó con lesiones gravísimas y fue trasladada al hospital. Ocurrió pasadas las 10 de la mañana, en la intersección de esa vía con Zeballos. El tránsito vehicular sufrió durante más de una hora el

 
Peteco Carabajal en Cine Foco.

10675525 10205280686603410 5738127057862081027 nEn el marco del ciclo de cine organizado por la municipalidad de Cañada
de Gómez, presentará la película "Chacarera". La cita será el viernes 31de octubre desde las 20.30 hs en Teatro Verdi. Las entradas anticipadas sin costo se deben retirar en el Teatro.

 
PAMI tendrá su oficina de atención en Las Parejas.

pamiEn una conferencia de prensa desarrollada en el despacho del Intendente Diego Martín Mansilla junto a autoridades del Pami, Iris Caparros Directora Ejecutiva UGL 9 de Rosario, María Claudia Fernández Coordinadora de Políticas Sociales, Marcos Lobaiza Presidente del Centro de

 
Confirman nueva Ambulancia para el Samco Montes de Oca

SAM 4901El Senador Alberto Crossetti, fue recibido este miércoles por la tarde por el Ministro de Salud Dr. Mario Drisun. El Senador impulsó hace un tiempo un proyecto desde la Cámara Alta solicitando una nueva ambulancia para el S.A.M.Co de Montes de Oca, remarcando la

 
Una mujer falleció atropellada en Correa.

Jefatura-Cañada-de-GómezEl luctuoso hecho tuvo lugar a las 22 de este miércoles, en calle 9 de Julio al 1300. En el incidente participó una camioneta Ford F100 que era conducida por un joven de 29 años domiciliado en la localidad, que por causas que se investigan atropelló a la mujer, de 44 años, que caminaba por esa arteria.


Esta fue asistida en el lugar por una ambulancia de Bomberos, quienes luego la trasladaron a una clínica, sin signos vitales.
Fuente, Otrodía.com

 
Cañada de Gómez. Virgilli presentó un proyecto por obra de cloacas en Barrio Progreso.

IMG 3367El bloque de concejales del Frente para la Victoria presentó una
iniciativa tendiente a lograr la concreción de la obra de cloacas en calle Jujuy al 1400 tras haber mantenido una reunión con vecinos de

 
Las Parejas. Sumate a la Feria de Emprendedores.

emprendedores1La Dirección de Promoción Comunitaria de Municipalidad de Las Parejas comunica que se encuentra abierta la inscripción para participar de la Feria de la Economía Social dependiente del Ministerio de Desarrollo Social de la Nación. Pueden presentarse artesanos,

 
El Programa Conectar Igualdad Completó Entrega de Netbooks en Las Parejas.

entrega netbookEn el marco del Acto Inaugural de la 11ma. Muestra Nacional de la Pyme Agroindustrial, con la presencia de autoridades Nacionales y Municipales, se llevó a cabo la entrega de 196 Netbooks a los alumnos de 1er. y 2do. Año de la Escuela De Enseñanza Secundaria

 
Cañada de Gómez. El municipio paga horas extras.

IMG 9058Se hizo efectivo el pago a los empleados con una erogación superior al
millón doscientos mil pesos. La gestión municipal hizo efectivo el pago de horas extras a los trabajadores, transfiriendo un millón doscientos mil pesos, liquidados

Análisis obligatorios en el recién nacido, o screening neonatal.

Prevención y Salud

DSCN0611La pesquiza neonatal o Screening neonatal es una importante herramienta de salud publica, que se utiliza para descartar precozmente, durante el periodo neonatal, enfermedades que podrían causar severos daños neurológicos, metabólicos, de crecimiento y hasta la muerte del niño.

Su principal objetivo es lograr que los niños queden protegidos de las severas secuelas neurológicas que se manifiestan en ausencia de diagnostico y tratamiento precoz. De esta manera hablar de Screening neonatal es hablar de medicina preventiva.

El objetivo del análisis es detectar la presencia de enfermedades congénitas que pueden causar severos daños neurológicos; el Hipotiroidismo congénito, la Fenilcetonuria, la Fibrosis quística, la galactosemia,  la hiperplasia suprarrenal congénita, el déficit de biotinidasa, la enfermedad de la orina de Jarabe de Arce entre otras. Es fundamental que se conozca la presencia de alguna de estas enfermedades antes que el bebe cumpla el mes de vida.

Todos los análisis se realizan con unas pocas gotas de sangre que se obtienen del talon del bebe y se impregnan en un papel de filtro especial. El periodo ideal es entre las 48 horas y el 5to día de vida, aunque son aceptables muestras hasta el mes de edad

La fenilcetonuria:
Es una enfermedad debida a la incapacidad del organismo de metabolizar una sustancia llamada fenilalanina, que se encuentran en las proteínas de los alimentos. Al no ser metabolizada, la fenilalanina se va acumulando en el organismo. Esta acumulación lesiona el cerebro del niño y deja secuelas neurológicas. Si no se detecta a tiempo produce diferentes grados de discapacidad mental.
Si la enfermedad es detectada en forma precoz, sus efectos pueden prevenirse totalmente, pero el tratamiento deberá hacerse de por vida, ya que no se cura. No obstante, siguiendo la dieta los chicos serán totalmente normales.
La dieta consiste en una alimentación pobre en fenilalanina, para evitar su acumulación. Esta será bastante parecida a una dieta vegetariana, que igualmente la recetará el médico. 

El hipotiroidismo congénito:
Es una enfermedad no hereditaria producida por el desarrollo anormal o ausencia de las glándulas tiroideas. Ubicadas en el cuello, producen la hormona tiroidea que interviene en el crecimiento y desarrollo. Cuando esta glándula falta no se produce la hormona tiroidea, que es fundamental para el desarrollo del sistema nervioso en los primeros momentos de vida. Su falta en las primeras semanas produce un grave daño cerebral, que causa discapacidad mental. Por este motivo, es importante que se la detecte en forma temprana, y así evitar daños neurológicos serios.
El tratamiento consiste en suprimir la carencia de la hormona que tiene el bebé, para lo cual se le administrará un comprimido diario. Se trata de reemplazar lo que la glándula tiroidea no es capaz de producir. Con la administración de esta hormona en forma temprana los chicos crecerán normales. En la mayor parte de los casos esta enfermedad es para toda la vida, aunque un pequeño porcentaje puede recuperarse.

La fibrosis quística: 
Es hereditaria, a las personas que la padecen les falta algún tipo de secreciones, es decir que alguna sustancia del organismo no funciona bien. Esta enfermedad puede tener diferentes grados, desde formas muy leves hasta muy severas, en las que aparecen trastornos respiratorios e intestinales. Su detección y tratamiento oportunos mejoran el pronostico y la calidad de vida de estos niños. 

La galactosemia:

Es hereditaria y es caracterizada por la imposibilidad de degradar la galactosa, que es un azúcar que se encuentra en la leche. Si es detectada a tiempo, con una dieta libre de galactosa se podrá llevar una vida normal. En caso contrario, puede producir retraso del crecimiento, problemas hepáticos y renales y retaso mental. 

Hiperplasia suprarrenal congénita: 
Es hereditaria, y se debe a un defecto en las glándulas suprarrenales. Si no es detectada a tiempo, puede producir trastornos de deshidratación y de crecimiento y desarrollo. El tratamiento previene cuadros graves y mejoran el crecimiento y consiste en la administración de una hormona.

 

Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce

Es un trastorno metabólico transmitido de padres a hijos, en el cual el cuerpo no puede descomponer ciertas partes de las proteínas. La orina es las personas con esta enfermedad. Cuando se diagnostica la enfermedad el tratamiento implica consumir una dieta libre de proteínas. Sin tratamiento la enfermedad es potencialmente mortal.

Déficit de Biotinidasa

Es un desorden en que el organismo es incapaz de reciclar la Biotina, que es una Vitamina del complejo B. La detección temprana de la patología permite que el paciente rápidamente acceda a una terapia de suplementación con Biotina. Esto ha probado ser muy beneficioso para estos pacientes eliminando los signos clínicos de la patología. Sin embargo, para los casos en que el diagnóstico se realiza tras la aparición de signos clínicos se describe que algunos signos no son revertidos con esta terapia.

                                                                                  Bioq. Mariana Bianciotto

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