Cañada de Gómez. El jueves, charla sobre Alimentación e Hipertensión en la Casa del Senado.

2014-07-21 - El Jueves se Realizará Charla Gratuita sobre Hipertensión en la Casa del SenadoOrganizada por el Senador Rasetto y el concejal Mauroni, se realizará en forma gratuita este jueves a las 19 hs., en la Casa del Senado en Cañada de Gómez. La Lic. Adriana Lagroteria abordará temáticas relacionadas a la hipertensión, uno de los principales factores de riesgo cardiovascular.

 
11va. Edición de la Muestra Nacional de la Pyme Agroindustrial: “Las Parejas 2014”.

pyme 2014-El equipo organizador de la Muestra, avanzó en la diagramación general de los diferentes aspectos del evento (espectáculos, exposición estática y dinámica de maquinarias, congresos, exposiciones, etc) que tendrá de la 11va. Edición de la Muestra Nacional de la Pyme Agroindustrial: Heraldo Bocha Mansilla;

 
Certificado ambiental para diez empresas santafesinas.
07-18-c1001.jpg 88717827El gobernador Bonfatti entregó la distinción y dijo que "es un orgullo tener empresas que inviertan en el cuidado del medio ambiente".
 
 
La producción del programa de Susana Giménez entregó el auto a la ganadora de Las Parejas.

auto-susana-300x225El pasado martes 15 de julio, en Buenos Aires, se concretó la entrega del auto Fiat Palio 0km a la parejense Claudia Figueroa, ganadora del mismo

 
Las Parejas. Continúan los trabajos para el traslado definitivo de la Maestranza Municipal.

nueva maestranza 1En la Nueva Maestranza Municipal se construyeron los tinglados para galpones de nuevos talleres y guardado de vehículos. Se ejecutaron dos tramos de tinglados,

 
Cañada de Gómez. Continúan trabajando en la construcción del CIC.

DSC01686Personal afectado a la obra se encuentra en Maestranza Municipal realizando doblado de hierros para lugar continuar las tareas en el lugar. Desde la Secretaría de Obras Públicas del Municipio explicaron

 
La intendenta Clérici presentó el partido despedida de Daniel Farabello.

IMG 7859En Casa del Bicentenario junto a autoridades del Hogar de Varones. El Municipio entregó para el evento un aporte de 20 mil pesos que el basquetbolista donó a la institución y lo mismo hará con todo lo recaudado el próximo viernes.

 
Centro de Capacitación "Augusto T. Vandor" en Las Parejas.

UOMEn calle 11 al 1000 la Unión Obrera Metalúrgica seccional Las Parejas, dejó inaugurado el Centro de Capacitación "Augusto Timoteo Vandor", destinado al perfeccionamiento de los afiliados

 
Finalizó con éxito el concurso fotográfico “Retratos de Muestra”.

AA en Santa FeLos 20 años de AgroActiva tuvieron muchas sorpresas y novedades. Entre ellas el concurso de fotos denominado "Retratos de Muestra" que convocó a una muy buena cantidad de participantes.

 
Casalegno participó del inicio de un nuevo módulo de los oficios digitales en el NAC.

DSCN7111El secretario de Producción y Empleo del Municipio destacó en el Núcleo de Acceso al Conocimiento el "constante trabajo del municipio para acercar cursos

Análisis obligatorios en el recién nacido, o screening neonatal.

Prevención y Salud

DSCN0611La pesquiza neonatal o Screening neonatal es una importante herramienta de salud publica, que se utiliza para descartar precozmente, durante el periodo neonatal, enfermedades que podrían causar severos daños neurológicos, metabólicos, de crecimiento y hasta la muerte del niño.

Su principal objetivo es lograr que los niños queden protegidos de las severas secuelas neurológicas que se manifiestan en ausencia de diagnostico y tratamiento precoz. De esta manera hablar de Screening neonatal es hablar de medicina preventiva.

El objetivo del análisis es detectar la presencia de enfermedades congénitas que pueden causar severos daños neurológicos; el Hipotiroidismo congénito, la Fenilcetonuria, la Fibrosis quística, la galactosemia,  la hiperplasia suprarrenal congénita, el déficit de biotinidasa, la enfermedad de la orina de Jarabe de Arce entre otras. Es fundamental que se conozca la presencia de alguna de estas enfermedades antes que el bebe cumpla el mes de vida.

Todos los análisis se realizan con unas pocas gotas de sangre que se obtienen del talon del bebe y se impregnan en un papel de filtro especial. El periodo ideal es entre las 48 horas y el 5to día de vida, aunque son aceptables muestras hasta el mes de edad

La fenilcetonuria:
Es una enfermedad debida a la incapacidad del organismo de metabolizar una sustancia llamada fenilalanina, que se encuentran en las proteínas de los alimentos. Al no ser metabolizada, la fenilalanina se va acumulando en el organismo. Esta acumulación lesiona el cerebro del niño y deja secuelas neurológicas. Si no se detecta a tiempo produce diferentes grados de discapacidad mental.
Si la enfermedad es detectada en forma precoz, sus efectos pueden prevenirse totalmente, pero el tratamiento deberá hacerse de por vida, ya que no se cura. No obstante, siguiendo la dieta los chicos serán totalmente normales.
La dieta consiste en una alimentación pobre en fenilalanina, para evitar su acumulación. Esta será bastante parecida a una dieta vegetariana, que igualmente la recetará el médico. 

El hipotiroidismo congénito:
Es una enfermedad no hereditaria producida por el desarrollo anormal o ausencia de las glándulas tiroideas. Ubicadas en el cuello, producen la hormona tiroidea que interviene en el crecimiento y desarrollo. Cuando esta glándula falta no se produce la hormona tiroidea, que es fundamental para el desarrollo del sistema nervioso en los primeros momentos de vida. Su falta en las primeras semanas produce un grave daño cerebral, que causa discapacidad mental. Por este motivo, es importante que se la detecte en forma temprana, y así evitar daños neurológicos serios.
El tratamiento consiste en suprimir la carencia de la hormona que tiene el bebé, para lo cual se le administrará un comprimido diario. Se trata de reemplazar lo que la glándula tiroidea no es capaz de producir. Con la administración de esta hormona en forma temprana los chicos crecerán normales. En la mayor parte de los casos esta enfermedad es para toda la vida, aunque un pequeño porcentaje puede recuperarse.

La fibrosis quística: 
Es hereditaria, a las personas que la padecen les falta algún tipo de secreciones, es decir que alguna sustancia del organismo no funciona bien. Esta enfermedad puede tener diferentes grados, desde formas muy leves hasta muy severas, en las que aparecen trastornos respiratorios e intestinales. Su detección y tratamiento oportunos mejoran el pronostico y la calidad de vida de estos niños. 

La galactosemia:

Es hereditaria y es caracterizada por la imposibilidad de degradar la galactosa, que es un azúcar que se encuentra en la leche. Si es detectada a tiempo, con una dieta libre de galactosa se podrá llevar una vida normal. En caso contrario, puede producir retraso del crecimiento, problemas hepáticos y renales y retaso mental. 

Hiperplasia suprarrenal congénita: 
Es hereditaria, y se debe a un defecto en las glándulas suprarrenales. Si no es detectada a tiempo, puede producir trastornos de deshidratación y de crecimiento y desarrollo. El tratamiento previene cuadros graves y mejoran el crecimiento y consiste en la administración de una hormona.

 

Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce

Es un trastorno metabólico transmitido de padres a hijos, en el cual el cuerpo no puede descomponer ciertas partes de las proteínas. La orina es las personas con esta enfermedad. Cuando se diagnostica la enfermedad el tratamiento implica consumir una dieta libre de proteínas. Sin tratamiento la enfermedad es potencialmente mortal.

Déficit de Biotinidasa

Es un desorden en que el organismo es incapaz de reciclar la Biotina, que es una Vitamina del complejo B. La detección temprana de la patología permite que el paciente rápidamente acceda a una terapia de suplementación con Biotina. Esto ha probado ser muy beneficioso para estos pacientes eliminando los signos clínicos de la patología. Sin embargo, para los casos en que el diagnóstico se realiza tras la aparición de signos clínicos se describe que algunos signos no son revertidos con esta terapia.

                                                                                  Bioq. Mariana Bianciotto

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