Importantísima reunion para seguir gestionando la llegada del tren de pasajeros a Las Rosas.

10672339 10152654961080238 1476999844286498331 nEn esta mañana del 01 de Setiembre de 2014 en la sala del Concejo Deliberante de Las Rosas se llevó a cabo la primer reunión para seguir gestionando

 
Municipalidad y Gobierno Nacional cumplieron el sueño de mil parejenses de conocer Tecnopolis.

10644701 744268625638232 922806923143004097 nMunicipalidad de Las Parejas junto al Ministerio de Educación de la Nación, a través de los Programas Socioeducativos Intersectoriales que dependen de la Dirección Nacional

 
Clérici presente en la última jornada del mes del niño con la muni.

IMG 0238Finalizó la iniciativa de la gestión municipal de los festejos durante
los cinco domingos del mes en diferentes espacios públicos de la ciudad. Juegos didácticos, propuestas plásticas con dibujos y pinturas,

 
Antonela Genga asumio en promoción comunitaria del municipio de Cañada de Gómez.

IMG 2186La intendenta Clérici le tomó juramento el jueves pasado. Estará al
frente del área que tiene intervención profesional y técnica en la
evaluación y asignación de la ayuda social directa.

 
Correa. El tango fue protagonista en El Legado de Julio Sosa‏.

ellegadojuliososaContinuando con el ciclo de homenajes a íconos de la música nacional, el Concejo de Cultura de la Comuna de Correa desarrolló el pasado

 
Clérici entregó certificados del campus de Básquet para ciegos.

DSCN7942La iniciativa fue declarada de interés municipal y contó con la
participación de cerca de cuarenta niños, jóvenes y adultos de distintas
localidades.

 
Clérici entregó certificados del campus de Básquet para ciegos.

DSCN7942La iniciativa fue declarada de interés municipal y contó con la
participación de cerca de cuarenta niños, jóvenes y adultos de distintas
localidades.

 
Reunión de Clérici en la Esc. Alberdi.

stellaescuelaalberdiCon motivo de los cien años de la institución mantuvo un encuentro con
autoridades y cooperadores. La intendenta Stella Clérici se reunió con autoridades y cooperadoresde la escuela Alberdi con motivo de los festejos del centenario de la

 
Continúa la Busqueda de Aníbal German Baima.

10519659 839540046071071 2885156510708396060 nAnibal Germán Baima de 36 años de edad es de Cañada De Gomez , el día martes último, siendo las 17:00 hs, salio de su domicilio hacia su local comercial, compañía de seguros, al finalizar su jornada de trabajo le comunico vía

 
Las Parejas. Mas Obras: Nuevo Boulevard en la Ciudad.

boulevard 18 1En la Avenida 18 se ejecutó el pavimento en la cuadra entre calles 25 y 27. Se conformó un boulevard (con cantero central de 6 m de ancho)

Análisis obligatorios en el recién nacido, o screening neonatal.

Prevención y Salud

DSCN0611La pesquiza neonatal o Screening neonatal es una importante herramienta de salud publica, que se utiliza para descartar precozmente, durante el periodo neonatal, enfermedades que podrían causar severos daños neurológicos, metabólicos, de crecimiento y hasta la muerte del niño.

Su principal objetivo es lograr que los niños queden protegidos de las severas secuelas neurológicas que se manifiestan en ausencia de diagnostico y tratamiento precoz. De esta manera hablar de Screening neonatal es hablar de medicina preventiva.

El objetivo del análisis es detectar la presencia de enfermedades congénitas que pueden causar severos daños neurológicos; el Hipotiroidismo congénito, la Fenilcetonuria, la Fibrosis quística, la galactosemia,  la hiperplasia suprarrenal congénita, el déficit de biotinidasa, la enfermedad de la orina de Jarabe de Arce entre otras. Es fundamental que se conozca la presencia de alguna de estas enfermedades antes que el bebe cumpla el mes de vida.

Todos los análisis se realizan con unas pocas gotas de sangre que se obtienen del talon del bebe y se impregnan en un papel de filtro especial. El periodo ideal es entre las 48 horas y el 5to día de vida, aunque son aceptables muestras hasta el mes de edad

La fenilcetonuria:
Es una enfermedad debida a la incapacidad del organismo de metabolizar una sustancia llamada fenilalanina, que se encuentran en las proteínas de los alimentos. Al no ser metabolizada, la fenilalanina se va acumulando en el organismo. Esta acumulación lesiona el cerebro del niño y deja secuelas neurológicas. Si no se detecta a tiempo produce diferentes grados de discapacidad mental.
Si la enfermedad es detectada en forma precoz, sus efectos pueden prevenirse totalmente, pero el tratamiento deberá hacerse de por vida, ya que no se cura. No obstante, siguiendo la dieta los chicos serán totalmente normales.
La dieta consiste en una alimentación pobre en fenilalanina, para evitar su acumulación. Esta será bastante parecida a una dieta vegetariana, que igualmente la recetará el médico. 

El hipotiroidismo congénito:
Es una enfermedad no hereditaria producida por el desarrollo anormal o ausencia de las glándulas tiroideas. Ubicadas en el cuello, producen la hormona tiroidea que interviene en el crecimiento y desarrollo. Cuando esta glándula falta no se produce la hormona tiroidea, que es fundamental para el desarrollo del sistema nervioso en los primeros momentos de vida. Su falta en las primeras semanas produce un grave daño cerebral, que causa discapacidad mental. Por este motivo, es importante que se la detecte en forma temprana, y así evitar daños neurológicos serios.
El tratamiento consiste en suprimir la carencia de la hormona que tiene el bebé, para lo cual se le administrará un comprimido diario. Se trata de reemplazar lo que la glándula tiroidea no es capaz de producir. Con la administración de esta hormona en forma temprana los chicos crecerán normales. En la mayor parte de los casos esta enfermedad es para toda la vida, aunque un pequeño porcentaje puede recuperarse.

La fibrosis quística: 
Es hereditaria, a las personas que la padecen les falta algún tipo de secreciones, es decir que alguna sustancia del organismo no funciona bien. Esta enfermedad puede tener diferentes grados, desde formas muy leves hasta muy severas, en las que aparecen trastornos respiratorios e intestinales. Su detección y tratamiento oportunos mejoran el pronostico y la calidad de vida de estos niños. 

La galactosemia:

Es hereditaria y es caracterizada por la imposibilidad de degradar la galactosa, que es un azúcar que se encuentra en la leche. Si es detectada a tiempo, con una dieta libre de galactosa se podrá llevar una vida normal. En caso contrario, puede producir retraso del crecimiento, problemas hepáticos y renales y retaso mental. 

Hiperplasia suprarrenal congénita: 
Es hereditaria, y se debe a un defecto en las glándulas suprarrenales. Si no es detectada a tiempo, puede producir trastornos de deshidratación y de crecimiento y desarrollo. El tratamiento previene cuadros graves y mejoran el crecimiento y consiste en la administración de una hormona.

 

Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce

Es un trastorno metabólico transmitido de padres a hijos, en el cual el cuerpo no puede descomponer ciertas partes de las proteínas. La orina es las personas con esta enfermedad. Cuando se diagnostica la enfermedad el tratamiento implica consumir una dieta libre de proteínas. Sin tratamiento la enfermedad es potencialmente mortal.

Déficit de Biotinidasa

Es un desorden en que el organismo es incapaz de reciclar la Biotina, que es una Vitamina del complejo B. La detección temprana de la patología permite que el paciente rápidamente acceda a una terapia de suplementación con Biotina. Esto ha probado ser muy beneficioso para estos pacientes eliminando los signos clínicos de la patología. Sin embargo, para los casos en que el diagnóstico se realiza tras la aparición de signos clínicos se describe que algunos signos no son revertidos con esta terapia.

                                                                                  Bioq. Mariana Bianciotto

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prevencion

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