La intendenta inauguró la Feria del libro de Cañada.

feriaBibliotecas populares, librerías y escritores acompañan la propuesta. Durante cuatro días el municipio ofrece múltiples actividades culturales

 
Convenios de la Senaduría Iriondo con instituciones de Totoras.

2015-05-23 - Convenios de la Senaduría Iriondo con Instituciones de Totoras - EFA Colonias UnidasHugo Rasetto firmó ayer dos convenios para comprometer aportes de la Senaduría. Uno fue rubricado con la EFA "Colonias Unidas"

 
Petitorio que será leído en el día de la fecha en la manifestación. Por Marcelo Brun.

corte-camara-quemadoA las Autoridades
Sra. Presidenta de la Nación Dra. Cristina Fernández de Kirchner
Sr. Gobernador de la Pcia de Santa Fe Dr. Antonio Bonfatti

 
Las Rosas: Crossetti entregó aportes por más de 100 mil Pesos.

1 3El Senador Provincial, Alberto Crossetti, entregó este Martes aportes institucionales que gestionara oportunamente por más de 100 mil pesos en la sede de la municipalidad de Las Rosas acompañado del Intendente Municipal, Adrián Carletti y los Concejales Pedro De Añais y Mario Ramos.

 
Bonfatti inauguró en Correa un Centro de Cuidado Infantil‏.

aperturacentrocuidadoinfantilEl Gobernador Antonio Bonfatti y el presidente comunal Fabián Cejas inauguraron este jueves en Correa un Centro de Cuidado Infantil al que asistirán niños entre 1 y 4 años.

 
Clérici recibió al gobernador para inaugurar obras en el hospital.

IMG 7103En este marco Clérici intercedió con el mandatario para que Provincia envíe los fondos de obras menores adeudados a Cañada, por un monto que asciende a cuatro millones setecientos mil pesos.

 
Municipalidad de Las Parejas inició el Plan Estratégico Las Parejas 2020/25.

plan estrategico 1A partir de la Res. 722/15 del Ministerio del Interior y Transporte de la Nación, se puso en vigencia el convenio para la implementación del "Plan Estratégico para el desarrollo inclusivo y ordenamiento urbano territorial" 

 
Clérici recorrió trabajos del conducto de calle Moreno.

11014939 854936041253811 3579854451502998553 nEs una de las últimas etapas de esta obra y comprende el cruce bajo vías que permitirá conectar las partes sur y norte del conducto.

 
Un parejense en el Congreso Provincial.

10406877 853672048046877 4707209064762779885 nLuego de haber sido el candidato mas votado encabezando la lista de diputados provinciales del Frente Progresista, Cívico y Social, el actual Gobernador de la Provincia, Dr. Antonio Bonfatti,

 
Aportes y gestiones de Rasetto para fuerzas de seguridad de Iriondo.

2015-05-18 - Aportes y Gestiones de Rasetto para Fuerzas de Seguridad de IriondoEl senador informó la llegada de 50 chalecos antibalas para equipar a la Unidad X de Policía y un aporte para la compra de una computadora, y otro para la reparación de un móvil de "Los Pumas".

Análisis obligatorios en el recién nacido, o screening neonatal.

Prevención y Salud

DSCN0611La pesquiza neonatal o Screening neonatal es una importante herramienta de salud publica, que se utiliza para descartar precozmente, durante el periodo neonatal, enfermedades que podrían causar severos daños neurológicos, metabólicos, de crecimiento y hasta la muerte del niño.

Su principal objetivo es lograr que los niños queden protegidos de las severas secuelas neurológicas que se manifiestan en ausencia de diagnostico y tratamiento precoz. De esta manera hablar de Screening neonatal es hablar de medicina preventiva.

El objetivo del análisis es detectar la presencia de enfermedades congénitas que pueden causar severos daños neurológicos; el Hipotiroidismo congénito, la Fenilcetonuria, la Fibrosis quística, la galactosemia,  la hiperplasia suprarrenal congénita, el déficit de biotinidasa, la enfermedad de la orina de Jarabe de Arce entre otras. Es fundamental que se conozca la presencia de alguna de estas enfermedades antes que el bebe cumpla el mes de vida.

Todos los análisis se realizan con unas pocas gotas de sangre que se obtienen del talon del bebe y se impregnan en un papel de filtro especial. El periodo ideal es entre las 48 horas y el 5to día de vida, aunque son aceptables muestras hasta el mes de edad

La fenilcetonuria:
Es una enfermedad debida a la incapacidad del organismo de metabolizar una sustancia llamada fenilalanina, que se encuentran en las proteínas de los alimentos. Al no ser metabolizada, la fenilalanina se va acumulando en el organismo. Esta acumulación lesiona el cerebro del niño y deja secuelas neurológicas. Si no se detecta a tiempo produce diferentes grados de discapacidad mental.
Si la enfermedad es detectada en forma precoz, sus efectos pueden prevenirse totalmente, pero el tratamiento deberá hacerse de por vida, ya que no se cura. No obstante, siguiendo la dieta los chicos serán totalmente normales.
La dieta consiste en una alimentación pobre en fenilalanina, para evitar su acumulación. Esta será bastante parecida a una dieta vegetariana, que igualmente la recetará el médico. 

El hipotiroidismo congénito:
Es una enfermedad no hereditaria producida por el desarrollo anormal o ausencia de las glándulas tiroideas. Ubicadas en el cuello, producen la hormona tiroidea que interviene en el crecimiento y desarrollo. Cuando esta glándula falta no se produce la hormona tiroidea, que es fundamental para el desarrollo del sistema nervioso en los primeros momentos de vida. Su falta en las primeras semanas produce un grave daño cerebral, que causa discapacidad mental. Por este motivo, es importante que se la detecte en forma temprana, y así evitar daños neurológicos serios.
El tratamiento consiste en suprimir la carencia de la hormona que tiene el bebé, para lo cual se le administrará un comprimido diario. Se trata de reemplazar lo que la glándula tiroidea no es capaz de producir. Con la administración de esta hormona en forma temprana los chicos crecerán normales. En la mayor parte de los casos esta enfermedad es para toda la vida, aunque un pequeño porcentaje puede recuperarse.

La fibrosis quística: 
Es hereditaria, a las personas que la padecen les falta algún tipo de secreciones, es decir que alguna sustancia del organismo no funciona bien. Esta enfermedad puede tener diferentes grados, desde formas muy leves hasta muy severas, en las que aparecen trastornos respiratorios e intestinales. Su detección y tratamiento oportunos mejoran el pronostico y la calidad de vida de estos niños. 

La galactosemia:

Es hereditaria y es caracterizada por la imposibilidad de degradar la galactosa, que es un azúcar que se encuentra en la leche. Si es detectada a tiempo, con una dieta libre de galactosa se podrá llevar una vida normal. En caso contrario, puede producir retraso del crecimiento, problemas hepáticos y renales y retaso mental. 

Hiperplasia suprarrenal congénita: 
Es hereditaria, y se debe a un defecto en las glándulas suprarrenales. Si no es detectada a tiempo, puede producir trastornos de deshidratación y de crecimiento y desarrollo. El tratamiento previene cuadros graves y mejoran el crecimiento y consiste en la administración de una hormona.

 

Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce

Es un trastorno metabólico transmitido de padres a hijos, en el cual el cuerpo no puede descomponer ciertas partes de las proteínas. La orina es las personas con esta enfermedad. Cuando se diagnostica la enfermedad el tratamiento implica consumir una dieta libre de proteínas. Sin tratamiento la enfermedad es potencialmente mortal.

Déficit de Biotinidasa

Es un desorden en que el organismo es incapaz de reciclar la Biotina, que es una Vitamina del complejo B. La detección temprana de la patología permite que el paciente rápidamente acceda a una terapia de suplementación con Biotina. Esto ha probado ser muy beneficioso para estos pacientes eliminando los signos clínicos de la patología. Sin embargo, para los casos en que el diagnóstico se realiza tras la aparición de signos clínicos se describe que algunos signos no son revertidos con esta terapia.

                                                                                  Bioq. Mariana Bianciotto

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